Hallo lieber Leser,
ich bin Tiago, und wurde am 14. Januar 2018, in Balingen, Baden-Württemberg geboren.
Seit meiner Geburt leide ich an einer lebensbedrohlichen, seltenen Muskelerkrankung – Spinale Muskelatrophie Typ 2.
Diese Krankheit nimmt mir nicht nur die Bewegungsfreiheit sondern auch meine Lebenserwartung und Lebensqualität, da sie Muskelverluste verursacht sowie Organe betroffen werden.
ABER ES GIBT HOFFNUNG!
In Amerika wurde seit Mai 2019 ein neues Medikament zugelassen, für Kinder unter 2 Jahre.
Das neue Medikament heißt Zolgensma und ist eine neue Gentherapie, die sehr versprechend ist. Neue Studien zeigen dass sich die Motorik verbessert und Kinder damit sogar laufen gelernt haben! Wäre das nicht toll? Ich müsste nicht mehr im Rollstuhl sitzen und könnte ein normales Leben führen.
Leider ist Zolgensma mit einem Preis von 2,1 Millionen Euro das teuerste Medikament der Welt 🙁 Deswegen machen wir einen Spendenaufruf, damit dieses Medikament finanziert werden kann. Da ich ja schon am 14. Januar 2 Jahre alt werde habe ich also nicht mehr so viel Zeit.
Bitte helft mir.
Schenk mir Leben und Hoffnung.
Schenk mir eine Zukunft.
Wie alle Kinder es verdient haben.
Gemeinsam schaffen wir das.
#fightforhope #savealife #savetiago
Spenden an
Empfänger: Deutsche Muskelstiftung
Bank: Bank für Sozialwirtschaft
Konto: 873 9005
Bankleitzahl: 660 205 00
IBAN: DE70 6602 0500 0008 7390 05
BIC: BFSWDE33KRL
Verwendungszweck: Tiago
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Meinen Flyer können Sie sich auf dieser Webseite runter laden. Ebenfalls Poster zum Ausdruck.
